通过我们的产品监管计划来确保陶氏产品在其预期应用中的安全性并符合合规要求是陶氏产品安全计划的关键要素。您可以通过我们的产品安全蓝图了解更多有关我们方法的信息。
产品安全
陶氏全心致力于确保符合全球的产品法规要求。
医疗应用政策
医疗应用限制注意事项：
陶氏不支持也非意图将其产品用于以下：
- 与人体内部或组织长期或永久接触的应用。“长期“是指接触超过29个日历日；
- 心脏修复仪器中，不管这种仪器植入人体内多长时间 （“心脏修复仪器“ 包括但不限于起搏器导管或仪器、人造心脏、心脏瓣膜、主动脉气囊和控制系统、以及心室旁通辅助仪）；
- 用于维持或延续生命的医疗设备的关键部件；或
- 专供孕妇的用途或者专用于促进或影响人类生育的设备。
- 用于注射用药品的成分。
陶氏要求，考虑将陶氏产品用于医疗用途的客户要通知陶氏以便可以进行适当的评估。陶氏不会保证或宣称其产品适用于特定的医疗用途。医疗设备和药物制造商有确定陶氏产品在其产品上的安全性、合法性和技术适宜性的责任。
关于陶氏产品应用于任何医疗用途的适宜性，陶氏不会作出明示或暗示。
陶氏不支持也非意图将其产品直接或间接应用于： 烟草的生产，烟草产品的制造，电子烟的生产和使用，大麻的生产，或用于人类消费的大麻产品的制造，虽然在这些应用中陶氏产品（或其残留）可能会出现在终产品或被宣称促进尼古丁，其它烟草成分，大麻或大麻成分的传送。
陶氏化学公司，包括子公司和控股附属公司（统称为“陶氏”),不得直接或间接地将任何新的或现有的陶氏产品销售到专门为了危害人类的用途中，因为陶氏产品是最终产品或应用的破坏性成分中的活性成分或关键促成剂（“蓄意危害性应用”）。
我们致力于将您与专家和资源连接起来以应对任何挑战。